安全担当：杜绝药品传输的污染风险
2020年新年伊始，2019新型冠状病毒(2019-nCoV)的爆发让所有人都措手不及，迅速蔓延至全球，累计确诊超过490万人。这次疫情的突然而至，使许多人明白了健康的重要性。国家对于健康和医疗产业的关注与扶持也到达了历史新高。
虽然受到疫情影响，生物制药企业产能受到影响，但由于防疫药物、血制品等需求拉动，我国制药行业在短暂调整后迎来强劲复苏。在药品生产中，必须满足高纯净度要求，而由于工艺装备出现问题从而导致药品污染的情况却很常见，但是人们却往往低估了这一问题的严重性。
软管作为工艺装备中的一环，连接整个生产设备，匹配度要高并易于清洁，更重要的是要符合行业规范，不能对药品质量和安全性产生不良影响。尤其是在价值很高的药品检测中或是在临床试验中，和药物的这种直接接触所带来的后果甚至会延伸到药品的研发过程，从而对药品品牌的声誉也有深远的影响。那么应该选用什么样的管子才能保证药品生产的安全性？尽可能地把药品污染风险降低呢？
首先，对产品和洁净介质接触的软管，应选用符合医药级标准的软管产品。目前针对软管，有多个通用的认证要求，例如美国的USP CLASS VI、FDA 21 CFR 177.2600、ISO10993、EU 1935/2004、BFR、RoHS等；其次，根据GMP要求，在使用的区域，需要对软管的循环压力进行测试；另软管在使用前需要能够确认相关信息，例如清洁、消毒、预期用途（单独使用/多种用途）；每条单独的软管都要清晰标识，不单单指介质。软管的状态（安装位置、处理状态，使用时长，使用期限）在使用前都可以清晰辨识，便于客户辨识和现场物料管理。
熟悉未蓝产品的客户一定知道未蓝的明星硅胶管产品：Pure-SW和Pure-B，根据市场需求，未蓝又对此两款产品进行了升级，让我们一睹为快：
铂金硫化硅胶钢丝管 (PURE SW-P)
1. 标准高、认证齐全。产品符合或者超过FDA 21 CFR 177.2600、USP CLASS VI、ISO10993、BFR以及EP 3.1.9等标准。
2. 耐正压高，耐负压好。2寸以内耐压10公斤，满足大部分压力输送、灌装。内置316螺旋钢丝，保证软管具有更小的弯曲半径。
3.采用铂金催化生产工艺。铂金不参与交联过程，因此比过氧化物硫化生产的软管洁净度更高，长期使用不会变色发黄，不会析出任何物质。
4.产品的身份独特编码，可追溯性。针对不同客户的要求，我司可以提供RFID标签、激光标签、铂金硫化标签、金属铭牌等多种标识方式，便于客户辨识和现场物料管理。
5.内壁镜面光滑，CIP清洗不残留。
升级亮点：
对软管的壁厚进行了升级，壁厚由标准的4.9mm 提升到6.2mm，壁厚升级后，弯曲半径与原来基本一致，但是软管在工作压力下延伸率大大减少20%，轴向旋转角度比原来减少了50%以上。软管长期使用更加安全。
铂金硫化硅胶网纹管 (PURE B) 升级款
1. 标准高、认证齐全。产品通过FDA 21 CFR 177.2600认证、USP CLASS VI认证、RoHS认证。
2. 采用铂金催化生产工艺。铂金不参与交联过程，因此比过氧化物硫化生产的软管洁净度更高，长期使用不会变色发黄，不会析出任何物质。
3. 产品的身份独特编码，可追溯性。针对不同客户的要求，我司可以提供RFID标签、激光标签、铂金硫化标签、金属铭牌等多种标识方式，便于客户辨识和现场物料管理。
4.软管生产采用无芯棒工艺生产，内壁光滑无任何残留。
5. 可以根据客户需求制作一体硫化接头，接头全通径，压降损失几乎为零。
升级亮点：
将原来的编织工艺结构升级为特殊针织加强结构，安全性能大大提升，经过验证，工作压力比原来提升了25%以上。
未蓝一直践行“为客户创造价值”的服务理念，关注客户需求，持续提供定制化的产品解决方案，提供高品质的产品和服务，为各行业的健康发展，贡献自己的一份力量。
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